이름
김성훈
(Sunghoon Kim)
연락처
연구실
생명시스템과학대학 508호 분자생물학 연구실
경력
2024.03 – 현재: 충남대학교 생명시스템과학대학 미생물·분자생명과학과 조교수 2022.09 – 2024.01: Postdoctoral Associate, Department of Neurobiology and Behavior, Stony Brook University 2016.06 – 2022.08: Postdoctoral Researcher, Rosalind and Morris Goodman Cancer Institute and Department of Biochemistry, McGill University 2015.02 – 2016.05: 포항공과대학교 융합생명공학사업단 박사후연구원
주요연구실적
- Andrea Accogli*, Sheng-Jia Lin*, Mariasavina Severino*, Sung-Hoon Kim*, Kevin Huang, Clarissa Rocca, Megan Landsverk, Maha Zaki, Almundher Al-Maawali, Varunvenkat M. srinivasan, Khalid Al-Thihli, Bradly Schaefer, Monica Davis, Davide Tonduti, Chiara Doneda, Lara M. Marten, Chris Mühlhausen, Maria Gomez, Eleonora Lamantea, Rafael Mena, Mathilde Nizon, Vincent Procaccio, Amber Begtrup, Aida Telegrafi, Hong Cu, Heidi L. Schulz, Julia Mohr, Saskia Biskup, Mariana Amina Loos, Hilda Verónica Aráoz, Vincenzo Salpietro, Laura Davis Keppen, Manali Chitre, Cassidy Petree, Lucy Raymond, Julie Vogt, Lindsey B. Swayer, Alice A. Basinger, Signe Vandal Pedersen, Toni S. Pearson, Dorothy K. Grange, Lokesh Lingapp, Paige McDunnah, Rita Horvath, Benjamin Cognè, Bertrand Isidor, Andreas Hahn, Karen Gripp, Seyed Mehdi Jafarnejad, Elsebet Østergaard, Carlos E. Prada, Daniele Ghezzi, Vykuntaraju K. Gowda, Robert W. Taylor, Nahum Sonenberg, Henry Houlden, Marie Sissler, Gaurav K. Varshney, and Reza Maroofian, Clinical, neuroradiological, and molecular characterization of mitochondrial threonyl-tRNA synthetase (TARS2)-related disorder, Genetics in Medicine, 25(11):100938, 2023 (* equal contribution) - Sung-Hoon Kim, Jung-Hyun Choi, Laura Marsal-García, Mehdi Amiri, Akiko Yanagiya, and Nahum Sonenberg, The mRNA translation initiation factor eIF4G1 controls mitochondrial oxidative phosphorylation, axonal morphogenesis, and memory, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120(25):e2300008120, 2023 - Sung-Hoon Kim, Jung-Hyun Choi, Peng Wang, Christopher D. Go, Geoffrey G. Hesketh, Anne-Claude Gingras, Seyed Mehdi Jafarnejad, and Nahum Sonenberg, Mitochondrial threonyl-tRNA synthetase TARS2 is required for threonine-sensitive mTORC1 activation, Molecular Cell, 81(2):398-407.e4, 2021 - Seyed Mehdi Jafarnejad*, Sung-Hoon Kim*, and Nahum Sonenberg, Aminoacylation of proteins: new targets for the old ARSenal, Cell Metabolism, 27(1):1-3, 2018 (* equal contribution) - Sung-Hoon Kim, Kyung-Ha Lee, Do-Yeon Kim, Eunyee Kwak, Seunghwan Kim, and Kyong-Tai Kim, Rhythmic control of mRNA stability modulates circadian amplitude of mouse Period3 mRNA, Journal of Neurochemistry, 132(6):642-656, 2015
관심 연구분야
- Threonine-TARS2-mTORC1 Signaling Pathway mTORC1는 합성대사(Anabolism) 및 분해대사(Catabolism)를 조절함으로써 세포의 성장과 증식에 관여하는 중요한 단백질 복합체로 mTORC1의 비정상적인 활성 조절은 암이나 자폐와 같은 다양한 질병의 분자적 특징으로 알려져 있다. mTORC1의 상위 조절 인자 중 하나인 아미노산 Threonine은 미토콘드리아 단백질 TARS2에 의해 mTORC1의 활성화에 관여하고, 특정 TARS2의 돌연변이는 mTORC1의 비정상적인 활성 조절을 통한 뇌 발달장애를 유발하는 것이 최근 연구를 통해 확인되었다. 우리 연구실은 Threonine-TARS2-mTORC1 신호전달 경로의 분자생화학적 메커니즘과 해당 경로의 임상적 중요성을 밝히는 시스템적 연구를 수행하고 있다. - Regulation of Eukaryotic mRNA Translation Initiation 세포의 기능은 mRNA로부터 번역(Translation) 과정을 통해 합성된 다양한 종류의 단백질을 통해 수행된다. 번역 개시(Translation Initiation)는 mRNA에 저장된 유전 정보가 단백질로 만들어지는 과정의 속도를 제한하는 단계(Rate-limiting Step)로 mTORC1 및 통합 스트레스 반응(Integrated Stress Response, ISR) 경로에 의해 조절된다. mTORC1, ISR에 의한 mRNA 번역 개시 조절은 정상적인 뇌 발달 및 기능에 필수적이라는 것이 잘 알려져 있지만 해당 과정에 관여하는 표적 mRNA의 종류와 역할에 대한 이해는 부족한 상황이다. 우리 연구실은 번역체 분석을 통해 미토콘드리아 대사, 신경세포의 발달과 마우스 인지기능에 관여하는 mRNA의 종류와 역할을 밝히는 연구를 진행하고 있다.